#OMFScienceWednesday

Vandaag een profiel van dr. Lars Steinmetz, nieuw lid van de ME / CFS Collaborative Research Center aan de universiteit van Stanford. Dr. Steinmetz, die genetica doceert, staat bekend om zijn bijdragen aan het begrip van hoe genetische variaties tot lichamelijke kenmerken leiden, inclusief ziektes. Hij haalde zijn PhD aan Stanford bij dr. Ron Davis, voorzitter van onze wetenschappelijke adviesraad. Hij is een getalenteerd uitvinder van technologieën die nieuwe aspecten van genoombiologie blootleggen. Dr. Davis vindt hem een van de beste genetici die hij kent.

In deze video https://youtu.be/hKubxRcNJ-I met een presentatie voor een niet wetenschappelijk gehoor heeft dr. Steinmetz het over de aardverschuivingen die hebben plaatsgevonden in de genomica en hoe die de manieren waarop wetenschappers ziektes onderzoeken veranderen. Hij meldt  het All of Us Initiative van de NIH waardoor nu een miljoen vrijwilligers in de Verenigde Staten worden opgeleid om de rol van de genetica in onze gezondheid te bestuderen.

Ook heeft hij het over veranderingen die hij doorvoerde in zijn eigen manier van leven vanwege zijn eigen genetische profiel, en over hoe deze technologieën doorbraken betekenen in een zeldzame ziekte die hij en zijn team bestuderen in samenwerking met patiënten, hun gezinnen en een internationaal team van wetenschappers.

De wetenschappelijke verdiensten van dr. Steinmetz maken hem tot een ideale partner in de #MECFS researchgemeenschap, omdat het bewijs dat bij ME een genetische factor een rol speelt zich opstapelt. Enkele van de meest recente door zijn team ontwikkelde technologieën om enkelvoudige cellen te analyseren, zullen ook van groot nut blijken. Daarover meer in een volgende post. Wij zijn blij zijn research te fnancieren!

Lees hier meer over dr. Steinmetz en zijn research: https://web.stanford.edu/group/steinmetzlab/cgi-bin/wordpress/?page_id=59

Bron: /2018/01/17/9527/

Vertaling: ME Centraal